No ha sido un camino fácil, pero damos gracias todos los días por el milagro de vida y amor

Por  Edith Rodriguez Cardenas

Una seguidora de SalvarEl1 ha querido compartir con nosotros su testimonio de vida. La lucha por su hija Julieta Edith, con Trisomía 18 que contra todo pronóstico médico está saliendo adelante.

Hola soy Edith Rodríguez, de San Carlos provincia de Ñuble, región de Chile. Estoy casada hace 18 años y teníamos dos hijas antes de la llegada de Julieta.

En realidad, no sé si lo programamos o no sólo dejamos de cuidarnos. Después de años de inseguridades por el tiempo, nuestros trabajos, en fin, y en el mes de marzo del 2016 nos enteramos de que estábamos embarazados. Nuestros sentimientos fueron encontrados, por nuestra edad y felicidad a la vez. Teníamos dos hijas, una de 23 y una de 13, ellas estaban felices igual que nuestras familias.

Fuimos al primer control y todo marchaba excelente, hasta la semana 15 cuando nos realizamos una ecografía y nos informaron de que nuestro bebé tenía traslucencia nucal y nos explicaron que había alguna probabilidad de que fuera un bebé con alguna alteración cromosómica. Decidimos hacer una ecografía más exacta y, en la semana 16, nos confirmaron que, además, el bebé tenía una cardiopatía. Como padres fue muy duro, sufrimos y lloramos mucho, y nos sugirieron realizar una amniocentesis para saber con exactitud el problema o la alteración de nuestro bebé. Nos dijeron que podría ser Trisomía 21, 13 o 18. Estudiamos y leímos mucho, sabíamos que la Trisomía 21 era Síndrome de Down.

En la semana 17 me practicaron la amniocentesis. Como pareja llegamos a rogar que nuestro bebé tuviera Síndrome de Down, porque nos habían dicho además de lo leído, que las otras Trisomías eran incompatibles con la vida. Fueron días terribles de espera de los resultados, hasta que recibo un llamado y me preguntan si estoy acompañada para que me dieran el resultado por teléfono porque vivimos en lugar distinto de donde nos hicimos la prueba. Cuando me informan que mi bebé venía con Trisomía 18 o Síndrome de Edward, INCOMPATIBLE con la Vida, casi me morí. Mi vida pasó por delante de mis ojos, yo quería a mi bebé a toda costa.

Vivimos el dolor en la intimidad, me alejé de todo, no quería que preguntaran, nos preparamos durante el embarazo para lo peor, lo que decía la bibliografía, que podía perder el bebé en cualquier momento, lo que no paso, yo seguí con mi embarazo avanzando, pero nunca nos dieron esperanzas de vida.

Cuando llego el momento del parto sólo llevamos dos mudas de ropa para el bebé. Teníamos todo listo para que nuestro bebé durara unas horas como todos nos decían. Como familia estábamos resignados y entregados a Dios, nuestra hija Florencia de 13 años, era la única que que tenia esperanza y nos decía que los milagros existen. Los días antes del parto lloramos solos.
Teníamos mucho miedo y lo único que queríamos era conocer a nuestra princesa Julieta Edith.

El día del parto pedí que no me dieran ningún calmante que hiciera que me durmiera porque yo quería estar y conocer a mi princesa. El parto fue el 2 de noviembre de 2016. Nuestra Julieta no lloró al nacer, llego muy débil, la besé mucho y se la llevaron. M esposo fue con ella, la vistieron y me dejaron en una sala post parto en donde permitieron que estuviera con mi princesa Julieta, mis hijas Nicole y Florencia y mi esposo Gastón, disfrutando de nuestra bebé. Fue bautizada en la intimidad mientras la vestía su padre y en presencia de sus hermanas. Siguieron pasando las horas y nos trasladaron a nuestra habitación. Yo estaba feliz con mi bebé. Fuera de todo pronóstico nuestra pequeña Julieta que peso 1.700gr y midió 40 cm, se aferraba a la vida, a seguir con nosotros, la felicidad era fantástica.

Al otro día siguió respondiendo bien, mi esposo con mi hija tuvieron que salir felices a comprar ropa. El dia 5 de noviembre me dieron el alta médica, y mi Julieta queda hospitalizada, con la finalidad de recuperar peso. Nosotros nos fuimos felices a casa a preparar todo, ya que no lo teníamos considerado, le dieron el alta el dia 8 noviembre con 1.595gr, debido a que había hecho apnea, y decidimos que era mejor que estuviera con nosotros debido al pronóstico que no era favorable. Nos la dejaron llevar a casa para que muriera con nosotros.

Hoy nuestra pequeña gigante Julieta Edith aún está con nosotros. No ha sido un camino fácil, pero damos gracias todos los días por el milagro de vida y amor que nos permite disfrutar a nuestra Julieta, no sabemos cuánto tiempo, pero le daremos todo el amor y cuidados.

¿Un Presidente Que Asesina a Sus Ciudadanos Más Vulnerables? Por Brad Smith

Se puede medir el tono de una sociedad fijándonos en la manera en que sus integrantes son tratados. Desde 1989 Chile ha sido un país que protegía estas almas, pero la Presidenta Bachelet de Chile ha decidido unirse a la gente enferma y depravada de este mundo que tiene en el punto de mira a niños con discapacidades para su aniquilación. La Cámara de Diputados de Chile se ha unido a la Presidenta Bachelet para votar una ley que permitirá asesinar a los niños con discapacidades en el útero de su madre a través de la legalización del abortoen estos casos. ¿Qué hace una sociedad decente, proteger o matar a sus integrantes más indefensos?

Mi mujer y yo tenemos una niña pequeña que se lama Faith que tiene ahora 7 años. Antes de que Faith naciera los

médicos ya pensaban que tenía algú problema grave, en concreto Trisomía 18 o Síndrome de Edwards. Esto es una anomalía cromosómica de la que se suele decir que es incompatible con la vida o un diagnóstico de anomalía fetal fatal. Fuimos alentados a realizar alguna prueba más precisa antes de que ella naciera porque querían que acabásemos con su vida pero nosotros no teníamos ninguna intención de hacerlo y éramos conscientes de que esa prueba podía perjudicarla, así que no la hicimos.

Cuando Faith nació todo el mundo vió que le pasaba algo. Un par de semanas después nos dijeron que tenía, de hecho, Trisomía 18. Incluso en este momento, cuando ya había nacido nos animaron a que no le proporcionáramos ningún tratamiento. Los médicos no querían darle nada más que alguno de los medicamentos básicos y cuidados elementales. Incluso un médico se atrevió a decirnos que lo único que conseguiríamos era prolongar su vida... ¿De verdad que lo único que se plantea la industria médica es " prolongar" una vida?

Ya se ve que en USA hemos permitido que se imponga esta visión tan perversa de la vida desde que se legalizó el aborto. Hemos creado una cultura de la muerte que hace que muchos crean que la vida tiene muy poco valor y que piensan que la importancia de la vida de otra persona depende de ese escaso valor que ellos le atribuyen. De este modo ahora en US, los médicos asesinan casi al 90% de los niños que, como mi hija Faith, tienen una discapacidad. Antes de que puedan respirar por primera vez, los doctores los asesinan dentro de las entrañas de sus madres.

Cuando en 1973 era un joven muchacho, se legalizó el aborto en USA. En Ohio, donde yo me crié, había una escuela que tenía un servicio de autocares que recogía a niños con alguna discapacidad y les enseñaban. Hoy esa escuela ha dejado de existir porque nuestra cultura ha arrasado, literalmente, con estos niños con discapacidades que están despareciendo de la faz de la tierra. Está es la legalidad que estamos abandonando porque el aborto ha dado paso a una población narcisista y egocéntrica en USA centrados en ellos mismos y que no se preocupan en absoluto de las personas más vulnerables que están así alrededor.

El mundo se ha convertido en un lugar terrorífico para los niños con discapacidades. Buena gente de chile, no permitáis que vuestra Presidenta convierta vuestro país en un campo de asesinato de los niños con discapacidad. No permitáis que alguien os imponga que ésta es la mejor elección para todo el mundo. Esto sería una MENTIRA. Vuestro país no será mejor con el aborto. Al contrario, se deshumanizará y degradará. Vuestra gente no tendrá mejor vida porque no haya niños con discapacidades. Simplemente, os habréis visto despojados de la oportunidad de desarrollar la compasión y de experimentar el amor incondicional que da un niño discapacitado que sólo tiene eso para entregar.

Pedid al Senado el fin de esta ley de auto destrucción que carcomerá a la sociedad hasta que no le de ningún valor a la vida. Intentad que la Presidenta Bachelet abandone esa carrera que ha emprendido liderando la destrucción. No seáis como el resto del mundo sino un ejemplo para todos amando a esos niños discapacitados. Puedo prometer una cosa; seréis una sociedad mejor y mejores personas si protegéis a los ciudadanos más vulnerables

BIO: Brad Smith trabaja para una emisora cristiana y es miembro de Save The 1, Salvar El 1 - 1%. Él y su mujer Jesi

tienen 5 hijos y son blogueros y conferenciantes provida en Save The 1. Su personal website es: www.keepingourfaith.com

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