por Feleica Langdon
Mis comienzos fueron difíciles. Tras mi nacimiento, sufrí
convulsiones, tuve líquido en el cerebro y en los pulmones que casi
colapsaron. Pasé varias semanas en el hospital de St. Johns, Terranova,
Canadá. Con el tiempo, el médico ha determinado que tengo el Síndrome de
Turner. Sólo el 2% de las niñas con mi condición sobrevive al
nacimiento. El 76% de los que, como yo, son diagnosticados prenatalmente
son abortados - ni siquiera se les da la oportunidad de nacer. No sólo
sobreviví a la muerte natural y escapé del aborto sino que nací a
término . Ya ves, yo era una luchadora incluso en el útero.
Mis padres no sabían que tenía algún problema de salud
hasta mi nacimiento, pero cuando me hice mayor empecé a comprender la
gravedad de mi diagnóstico y el número de niños que son abortados por
él. Cuando estaba en Secundaria, le pregunté a mi madre una pregunta
difícil: "Si hubieras sabido que tenía el Síndrome de Turner, ¿hubieras
abortado?" Su respuesta fue: "Es más que probable - sí." A pesar de que
me dolió profundamente - y todavía lo hace - he aprendido a dejar eso de
lado y centrar mis esfuerzos en ser feliz la mayor parte de mi vida, a
pesar de la dolorosa realidad. Una enfermera me animó una vez, "Usted
no es de 'Turner' con un poco de Feleica, usted es Feleica que,
simplemente, tiene Turner, así que no deje que su diagnóstico la
condicione". Unas profundas palabra que me tomé en serio.
Tengo una hermana que es cuatro años mayor que yo, y ella
nació sana. Las dos estábamos muy bien educadas y nunca sentí que me
trataran de manera diferente por mi diagnóstico. Después del dolor de
oír decir a mi madre que probablemente me habría abortado, nunca he
osado preguntar esto a mi padre porque se que no podría soportar que me
dijera lo mismo.
Ahora tengo 29 años, soy feliz, estoy sana y bien. He
conseguido experimentar el amor de mi Dios y de mi cónyuge; Me dan los
buenos días y besos y besos de buenas noches; Voy a trabajar y mantengo
a mi familia; Hago reír a mi sobrino ; Puedo ver las estrellas;
Consigo cantar en la ducha y reír con mis seres queridos con tanta
fuerza que me duele el estómago; y agradezco lo que la vida me dio.
En cuanto a mi diagnóstico, lo que más me afecta en la
actualidad es mi fertilidad. Soy incapaz de tener hijos biológicos pero
tengo un marido que me ama a pesar de esto. Nos conocimos hace siete
años a través de un sitio web de citas. Es también de Terranova. En
cuanto lo conocí le expliqué mi diagnóstico y que era incapaz de tener
hijos, porque sabía que era importante para mí encontrar a alguien que
amara de todos modos. Mi marido dijo, "Los motivos para amarme no
dependen de si eres o no capaz de tener hijos". Él dice que me ama por
lo que soy. Toda su familia es genial y me tratan maravillosamente
. Hoy disfrutamos de la vida con nuestros perros y nos gusta ser una tía
y un tío a nuestro sobrino.
Mi marido y yo estamos muy comprometidos con el movimiento
pro-vida, especialmente en la defensa de aquéllos que no reciben tanto
apoyo porque quienes dicen estar a favor de la vida no aceptan esas
"Excepciones" . Fue muy importante para mí que mi marido estuviera a
favor de la vida cuando nos conocimos. Me involucré en el activismo hace
unos cuatro años y entonces mi marido comenzó a involucrarse
también. Hacer trabajo voluntario a favor de la vida en común nos ha
acercado más porque estamos haciendo algo que significa mucho
personalmente para los dos. Mi mamá es pro-elección a día de hoy. No
está del todo de acuerdo con que yo esté involucrada en el activismo
pro-vida, pero estoy obligada a defender la vida de los más vulnerables,
así como a las familias que se enfrentan a un difícil diagnóstico
prenatal. Las familias necesitan recursos y estímulo, no una "salida".
Quiero aprovechar el diagnóstico que tengo para abogar por
aquéllos que no tienen voz y para defender a las mujeres embarazadas
que necesitan a alguien que las escuche. Y aún más porque hay defensores
de la vida que, tristemente, apoyan excepciones. ¡No debería permitirse
excepciones! Si nosotros no abogamos a favor de los excluidos como las
excepciones, cada vez más mujeres y familias sentirán que su única
opción es abortar. Estamos aquí para escuchar, reconfortarlos y
conectarlos con los grupos que defienden la vida. Es por eso que es tan
importante para mí hablar.
Como ejemplo de ello, recientemente he publicado un meme
que creé con mi imagen, y estas palabras: "No importa mi diagnóstico,
sigo siendo importante". Y una mujer a la que se le dijo que su hijo
tenía Síndrome de Turner y a la que animaron a abortar, comentado bajo
mi meme, "Me gustaría haber visto esto cuando estaba embarazada". Ella,
al final, no había abortado a su hijo, pero estaba bajo la presión de su
familia que la animaba a abortar, y sentía que esto era algo positivo
que podría haber compartido con todos ellos para abrir sus ojos.
Para los padres se trata de un reto un diagnóstico prenatal
así. No puedo decir qué os va a deparar el futuro, pero te puedo
decir que los médicos estaban equivocados acerca de mi felicidad. Los
padres que crían a un niño con anomalías, tienen que centrarse en
ayudarle a descubrir los dones que puede dar a este mundo en lugar de
sus limitaciones y hacer uso de los recursos y el apoyo que está a su
disposición.
Si me hablas de excepciones, yo te mostraré mi vida. Pero
no se trata sólo de mí. Se trata de todos aquellos que están en el punto
de mira porque no pueden hablar por sí mismos. Nos merecemos una
oportunidad!
BIO: Feleica Langdon está casada y trabaja dando apoyo a familias con hijos con discapacidades. Tiene domicilio en Gander, Terranova y Labrador, Canadá. Ella es también bloguera pro-vida y editora de la página de Facebook Salvar El 1 y ha comenzado una red de apoyo en Facebook para los provida sin excepción.
